Nuorten Huntingtonin taudin ymmärtäminen

Nuorten Huntingtonin tauti on harvinainen Huntingtonin taudin muoto, joka voi olla tuhoisa siitä kärsiville. Vain jostain viidestä kymmeneen prosenttiin kaikista Huntingtonin taudin tapauksista kuuluu tähän luokkaan. Kuten nimestä voi odottaa, tämän tilan oireet ilmaantuvat, kun potilas on 20 vuotta vanha tai nuorempi. Tämä etenevä sairaus saa aivosolut hajoamaan tietyissä aivojesi osissa.

Eläminen tämän tilan kanssa on erittäin vaikeaa, koska se vaikuttaa kielteisesti elämäntapaan. Tästä taudista kärsivät ihmiset menettävät osan älyllisistä kyvyistään, ja heillä voi olla myös hallitsemattomia liikkeitä. Se voi myös aiheuttaa emotionaalisia ongelmia, ja purkaukset ovat joskus taudin oireita. Kun oireet alkavat näkyä itsestään, tauti alkaa edetä nopeasti.

Lähde: help.osmosis.org

Se on helppo voittaa ahdistuksella ja masennuksella ajatellessaan kärsivän tällaisesta tilasta. Silti monet ihmiset, jotka kärsivät tästä taudista, jatkavat hämmästyttävän paljon armoa ja arvokkuutta. Tämä ei ole tila, jota voidaan parantaa tällä hetkellä, mutta siitä kärsivien ja heidän perheidensä on tehtävä kaikkensa ylläpitääkseen toivoa. Tietäen, että käytettävissä ei ole parannuskeinoa, on vaikea selviytyä, ja sinun kannattaa harkita yhteydenottoa ammattiterapeutteihin neuvonnan saamiseksi.

Jos sinulla tai rakkaallasi henkilöllä on diagnosoitu nuorten Huntingtonin tauti, sinulla voi olla vaikeuksia hyväksyä ennuste. Koska se on niin harvinainen tila, on mahdollista, että et ehkä tiedä siitä paljon. Tämä artikkeli voi auttaa sinua oppimaan taudista ja ymmärtämään, miksi se on niin tuhoisa. Lue lisää saadaksesi lisätietoja tämän taudin kaikista näkökohdista, hoitovaihtoehdoista ja paljon muuta.

Nuorten Huntingtonin taudin oireet

Nuorten Huntingtonin tautiin liittyy monia oireita. Tyypillisiä oireita ovat ajattelun vaikeudet, koordinaation menetys, vakavat emotionaaliset ongelmat ja dramaattiset persoonallisuuden muutokset. Se, että tämä tauti muuttaa aivosolujasi, saa sen muuttamaan ihmisiä monin tavoin. Aivojen solujen hajottaminen voi muuttaa yleisiä älyllisiä kykyjä ja reaktioita tiettyihin tilanteisiin.

Kuten edellä lyhyesti mainittiin, tästä taudista kärsivien henkilöiden älylliset kyvyt heikentyvät vakavasti ajan myötä. Se voi tulla vaikeaksi ajatella, ja asiat, jotka olisivat olleet yksinkertaisia, ovat nyt verotusta. Tämä yhdistetään fyysisiin oireisiin aiheuttaen potilaille vakavaa henkistä kärsimystä. Nuorille, jotka ovat vielä koulussa, akateemisen suorituskyvyn kärsiminen näin rajusti lyhyessä ajassa voi olla tuhoisa.

Huntingtonin tautia sairastavilla on myös useita muita oireita. Näihin oireisiin kuuluvat lihasten nykiminen, vapina, jäykät jalalihakset, nielemisvaikeudet, epäselvä puhe ja paljon muuta. Ihmisillä, joilla on tämä tila, voi olla äärimmäisiä vaikeuksia jokapäiväisessä toiminnassa, ja tämä voi aiheuttaa enemmän turhautumisen tunteita. Jatkuvasti pahenevien fyysisten ja henkisten oireiden selviäminen ei todellakaan ole helppoa.

Edellä mainitut oireet ovat myös aikuisen Huntingtonin taudin oireita, mutta suurin ero nuorten Huntingtonin taudin ja aikuisten puhkeamisen välillä on, että tauti etenee paljon nopeammin nuorilla. Ne, joille on diagnosoitu juutalainen Huntingtonin tauti, elävät usein vasta kymmenen ja viidentoista vuoden kuluttua taudin tarttumisesta. Niin nuorena oleminen ja tietäminen, että elämäsi keskeytyy, voi olla hyvin vaikeaa saavuttaa sekä emotionaalisella että henkisellä tasolla.

On myös huomattava, että monilla nuorilla Huntingtonin taudilla on kohtauksia. Tämä ei ole yleistä aikuisen Huntingtonin taudissa, mutta sitä nähdään melko usein nuoruustapauksissa. Niillä, joilla on nuorten Huntingtonin tauti erittäin nuorena, on vielä todennäköisempää kohtauksia. Korea on yleinen aikuisilla Huntingtonin tautia sairastaville, mutta se on tyypillisesti paljon lievempi nuorten tapauksissa, eikä joskus ehkä edes ole läsnä.

66 numeron merkitys

Lähde: poster.4teachers.org

Voiko tämä tauti siirtyä geneettisesti?

Huntingtonin tauti on jotain, joka voidaan siirtää geneettisesti. Vaikka se on harvinainen sairaus, taudin kantajilla on mahdollisuus siirtää se seuraavalle sukupolvelle. Yksinkertaisesti sanottuna tämän taudin kantajissa on muuttunut geeni, ja se voidaan siirtää kantajien lapsille. Tämän muutetun geenin koko sukupolvien välityksellä kasvaa usein ja johtaa Huntingtonin taudin oireiden alkuvaiheeseen.

Isä on yleensä vastuussa Huntingtonin taudista vastaavan geenin siirtämisestä; äidit voivat myös siirtää tämän geenin, vaikka se on harvinaisempaa. Monet ihmiset, jotka tietävät olevansa tämän taudin kantajia, välttävät lapsen syntymistä estääkseen taudin jatkumisen verilinjassa. Se voi olla vaikea päätös tehdä tieto siitä, että olet tämän geenin kantaja.

Kuinka tauti diagnosoidaan?

Joskus nuoremmat Huntingtonin taudin oireet, jotka havaitaan, ovat vakavia käyttäytymisongelmia. Teini-ikäiset voivat hämmentää ja vaikeuksia keskittyä koulussa. Usein ihmiset eivät ajattele paljoa tästä, koska hormonit voivat tehdä elämästä teini-ikäisenä myrskyisän normaaleissa olosuhteissa. Riippumatta siitä, jos käyttäytymisongelmat muuttuvat vakaviksi ja jos nuoren ajattelukyky on vakavasti heikentynyt, se johtaa yleensä siihen, että heidän vanhempansa hakevat lääkärin apua.

Sairaus diagnosoidaan lääkärin arvioimalla potilaan oireet. Tyypillisesti arvioinnin tekee lasten neurologi. Monet tekijät otetaan huomioon, mukaan lukien perhelääke, geenitestaus ja oireiden vakavuus. Koska nuorten Huntingtonin tauti on harvinainen sairaus, neurologi sulkee pois kaikki muut mahdollisuudet ennen kuin päättää, että tämä tauti on potilaan ongelmien syy.

Geneettiset testit ovat erittäin tärkeitä Huntingtonin taudin diagnosoinnissa. Joskus ihmisillä ei ole aavistustakaan siitä, että heidän perheellään on historiaa tämän sairauden kanssa. On mahdollista, että perheesi jäsenet ovat kuolleet ennen kuin heillä voi olla tämän taudin oireita. Tämä tarkoittaa, että voisit olla Huntingtonin taudin kantaja ilman, että sinulla olisi mitään tietoa siitä, että se on vaikuttanut perheeseesi.

Geneettiset testit ovat erittäin luotettavia, ja ne pystyvät lopullisesti määrittämään, onko juvenile Huntingtonin tauti potilaan oireiden syy vai ei. Tämä voi olla verotuksellista aikaa perheelle, koska kysymykset siitä, miksi asiat tapahtuvat, voivat olla hyvin pelottavia. Jos työskentelet yhdessä neurologin kanssa, on mahdollista tehdä päätös mahdollisimman tarkoituksenmukaisesti. Tällä tavoin voit keskittyä tapahtumien tunnistamiseen riippumatta siitä, mikä se voi olla.

1111 enkeli numero rakkauden kaksoisliekki

Mikä aiheuttaa tämän taudin?

Nuorten Huntingtonin taudin syy on muuttunut geeni, joka on läsnä kehossasi. Tämä geeni tunnetaan HTT-geeninä. Normaaleissa olosuhteissa tämän geenin on tarkoitus auttaa kehon tuoteproteiinia, joka on välttämätöntä normaalille aivotoiminnalle. Itse proteiini tunnetaan metsästys tinana, ja tästä tilasta saatiin nimi.

Ihmisillä, joilla on Huntingtonin tauti, on HTT-geenit, jotka eivät toimi kunnolla. Ne eivät luo proteiinia oikein, ja aivojesi hermosolut alkavat kuolla, koska niiltä puuttuu tarvittava proteiini. Se on hyvin etenevä sairaus, joka pahenee jatkuvasti sitä sairastavien ikääntyessä. Nuorten Huntingtonin tautia sairastavien ihmisten elinikä on perinteisesti hyvin lyhyt.

Lähde: commons.wikimedia.org

Mitkä hoitovaihtoehdot ovat käytettävissä

Tätä tautia ei ole parannuskeino kirjoituksen aikana. Lääkärit ja tutkijat jatkavat tilan tutkimista ja harkitsevat uusia mahdollisuuksia hoitoihin. Parasta, mitä lääkärit voivat tehdä potilaidensa hyväksi, on auttaa heitä elämään mukavammin. Lääkärit yrittävät auttaa potilaita selviytymään näistä oireista antamalla heille pääsyn resursseihin, joista voi olla apua.

Suurin osa Huntingtonin tautia sairastavista ei pysty työskentelemään sairauden takia. Niillä, jotka ovat vielä koulussa, on oltava erityisesti suunniteltu heidän tarpeisiinsa sopiva koulutusohjelma. Se on haastavaa, mutta monet nuoret tekevät parhaansa elääkseen elämänsä huolimatta tästä taudista. Lääkärit työskentelevät ahkerasti varmistaakseen, että potilaat ovat mukavia ja käsittelevät fyysisiä oireita, jotka liittyvät tähän tautiin.

Yksi tärkeimmistä potilaiden etsimistä hoidoista on hoito, joka auttaa heitä selviytymään tilanteesta. Tunteelliset puhkeamiset ja käyttäytymiskysymykset ovat nuoren Huntingtonin taudin yleisiä oireita, mutta on myös vain vaikea tietää, että elämäsi on todennäköisesti lyhyt. Terapeutit voivat antaa tästä tilasta kärsiville ihmisille jonkun puhua, ja he voivat antaa potilaiden tuntea olonsa paremmaksi jatkaessaan elämäänsä tämän taudin edessä. Kaikki, mikä voi antaa jollekin voimaa tällaisen diagnoosin kohdalla, on erittäin hyödyllistä.

Lähde: en.hdyo.org

Ammattimainen apu voi antaa sinun selviytyä

Voit hakea ammattitaitoista apua, jonka avulla voit selviytyä tilanteesta hieman helpommin. Jos et halua lähteä talostasi osallistua neuvontaan tai terapiaistuntoihin, sinun kannattaa harkita online-resurssien käyttöä. Voit rekisteröityä osoitteessa https://www.betterhelp.com/start/ tänään saadaksesi ammattitaitoista apua. Terminaalisen sairauden hoitaminen voi olla traumaattista, mutta siellä on ihmisiä, jotka välittävät sinusta ja haluavat auttaa.

Se, että joku puhuu turhautumisistasi ja päivittäisistä kamppailuistasi, voi auttaa lievittämään taakkaa. Tällä taudilla ei ole parannuskeinoa, mutta se ei tarkoita, että sinun on luovuttava. Jos sinusta tuntuu, että hoito ja neuvonta voivat auttaa sinua hallitsemaan tätä tilaa paremmin, kannattaa ottaa yhteyttä. Pystyt saamaan apua ja tunnet olosi paljon paremmaksi elämästä yleensä. Pelkkä tieto siitä, ettet ole yksin, voi muuttaa elämääsi.

Tämän tyyppinen hoito ja tuki voivat olla erittäin hyödyllisiä myös niiden nuorten vanhemmille, joilla on nuoren Huntingtonin tauti. Kun näet lapsesi käyvän läpi tällaisia ​​vaikeuksia, voi rikkoa sydämesi, mutta sinun on oltava vahva auttaaksesi häntä elämään elämäänsä parhaalla mahdollisella tavalla. Keskustelu ammattilaisen kanssa näistä kamppailuista voi auttaa sinua pysymään positiivisina ja keskittymään. Tiedä vain, että apua on olemassa, jos haluat tutkia sitä.

Kuinka päätät selviytyä ja elää tämän tilan kanssa, on viime kädessä sinun tehtäväsi. Se voi olla pelottavaa, ja olla kauhea tilanne olla. Kiitettävää on huomattava vahvuus, jonka monet ovat osoittaneet taudin kohdalla. Voit valita, miten elät elämääsi, ja muut auttavat sinua mielellään, jos haluat jakaa taakan.

Jaa Ystäviesi Kanssa: