Selvitä Enkeli

Mikä on Huntingtonin tauti ja miten se määritellään?

Lähde: rawpixel.com

Jotkut kauhistuttavimmista sairauksista ovat aivoihin vaikuttavia sairauksia. Aivot tekevät meistä, ja jos aivoihin kohdistuu vaurioita tai muutoksia, vaikutukset voivat olla elämää muuttavia.



919:n merkitys

Tänään tarkastelemme yhtä tällaista tautia, Huntingtonin tautia.



Mikä on Huntingtonin tauti?

Huntingtonin taudin perusmääritys on, kun hermosolusi alkavat hajota. Ne rappeutuvat hitaasti, ja tämä, kuten voit odottaa, vaikuttaa huomattavasti heidän elämäänsä. Se voi vaikuttaa tapaan, jolla liikut, aivojesi toimintaan, ja se voi aiheuttaa mielisairauksia.



Huntingtonin tauti kehittyy yleensä 30-40-vuotiaina, mutta minkä tahansa taudin kanssa se voi tulla myöhemmin tai aikaisemmin. Nuorten Huntingtonin tauti, jossa henkilö kehittyy ennen 20, on mahdollinen. Se etenee nopeammin, ja nuoren on pelottavaa kokea.

Tauti on nimetty lääkäri George Huntingtonin mukaan. Vuonna 1872 hän havaitsi perheitä, jotka kokivat Huntingtonin taudin, ja kirjoitti siitä päiväkirjaansa.



Syyt



Huntingtonin tauti on perinnöllinen. Jos jollakin vanhemmistasi on Huntingtonin tauti, saatat miettiä, aiotko saada sen myös. Mutaatio geeni aiheuttaa taudin, ja henkilö tarvitsee vain yhden näistä geeneistä Huntingtonin saamiseksi. Lapsen mahdollisuudet sairastua Huntingtonin tautiin ovat useimmissa tapauksissa kolikon läppä. Tavallisesti on 50% mahdollisuus.

Tutki sukuhistoriaasi. Ennakkotieto Huntingtonin taudista perheessäsi voi auttaa sinua, jos olet perinyt sen.



Taajuus

Huntingtonin tauti on onneksi harvinaista. Jos luet tätä artikkelia pelkästään uteliaisuudesta etkä siksi, että sinä tai joku tuntemastanne on sairaus, voimme turvallisesti sanoa, ettette todennäköisesti kärsi siitä. Harvinaisuudesta huolimatta taudin oireet ja luonne ovat riittäviä, jotta ihmiset haluavat nähdä parannuksen. Vaikka et tiedä ketään, jolla on sitä, oireet riittävät, jotta haluat tavoittaa parannuksen.

Oireet



Lähde: flickr.com

Koska se on aivojen häiriö, se vaikuttaa aivoihisi eri tavoin kuin toinen henkilö. Alussa voi esiintyä erilaisia ​​oireita, ja nämä oireet voivat vaihdella vaikutuksiltaan tai ulkonäöltään. Huntingin tauti vaikuttaa aivoihin kolmella tavalla: liike, kognitio ja psykiatrinen.

Liike



Me kaikki kokemme tahattomia liikkeitä ajoittain, mutta Huntingtonin tautia sairastavilla voi olla kroonisia tahattomia liikkeitä. Näihin voi kuulua äkillinen ääliö. Saatat löytää itsesi vääntelevän. Lihaksesi voivat supistua tai tuntea jäykkyyttä. Silmäsi voivat nykiä tai liikkua hitaasti.



Sinulla voi myös olla vaikeuksia tasapainottamisessa, nielemisessä tai puhumisessa. Joillakin ihmisillä voi olla pieniä jaksoja, kun taas toisiin voi vaikuttaa enemmän. Saatat huomata, että sinulla on vaikeuksia työsi suhteen, pystyt tekemään aktiviteetteja talon ympärillä, puhumaan ihmisille ja vain tukemaan itseäsi tai perhettäsi.



Tunnistaminen

404 enkeli numero rakkaus

Voit kokea kognitiohäiriöitä, jos sinulla on Huntingtonin tauti. Mitä tarkoitamme tällä? Tässä on muutama esimerkki.



  • Saatat olla vaikea keskittyä tiettyihin tehtäviin. Jokaisella on päivät, jolloin he eivät voi keskittyä, mutta jollakin Huntingtonin tautia sairastavalla on enemmän vaikeuksia rappeutuessaan.
  • Saatat huomata itsesi jäätyvän henkisesti tai juuttua ajatuksiin. Voit jättää tilaa.
  • Impulssivalvonta puuttuu joiltakin, joilla on Huntington. Heillä voi olla purkauksia, olla röyhkeitä ja tehdä jotain ennen ajattelua.
  • Henkilön itsetuntemus voi heikentyä.
  • Saatat olla vaikeampi muotoilla uusia ajatuksia. Saatat myös olla vaikea säilyttää uutta tietoa.

Psykiatrinen

Huntingtonin tauti voi aiheuttaa myös joitain psykiatrisia häiriöitä. Masennus on ehkä listan korkein. Jotkut saattavat ajatella, että Huntingtonin tauti on masentunut, koska hänellä on sairaus. Tauti voi kuitenkin myös muuttaa aivojen kemiaa aiheuttaen masennusta. He saattavat tuntua surullisilta, tuntea olevansa vetäytyneitä maailmasta, heillä on väsymystä ja heillä voi olla itsemurha-ajatuksia.

Muita mielenterveyden häiriöitä, joita voi syntyä, ovat OCD, mania ja kaksisuuntainen mielialahäiriö. Kuten näette, maanisen tunne tai kohonnut mieliala äärimmäisyyksiin on yleinen teema.

Toinen fyysinen muutos on odottamaton laihtuminen.

Nuorten Huntingtonin tauti

Kuten aiemmin mainittiin, Huntingtonin tautia esiintyy enimmäkseen myöhemmässä aikuisuudessa, mutta se voi tapahtua myös ennen aikuisuutta. Nuorilla Huntingtonin taudilla voi olla käyttäytymisongelmia, heillä on vaikeuksia koulussa ja unohtaa oppimansa tiedot.

Tämä vaikeuttaa diagnosointia. Jotkut näistä käyttäytymistavoista voidaan nähdä yleisinä muutoksina teini-ikäisille.

Lisäksi heillä voi olla lihasten supistuksia, menettää motorisia taitojaan, vapinaa tai mahdollisesti kohtauksia.

Jos lapsellasi on jokin näistä oireista, ei ole haittaa viedä hänet lääkäriin.

Kuolema

Lähde: rawpixel.com

Huntingtonin tauti on silloin, kun aivosolusi heikkenevät vähitellen, joten tauti pahenee ajan myötä. Jos jollekin diagnosoidaan Huntingtonin tauti, he saattavat miettiä, kuinka kauan heillä on kuolemaan asti. Tämä riippuu. Joskus heillä voi olla elossa kymmenen vuotta, ja toisinaan heillä voi olla 30. Nopeamman kuoleman todennäköisyys kasvaa, jos sinulla on juutalainen Huntingtonin tauti.

Jotkut eivät ehkä kuole itse huononemisen, vaan muiden tekijöiden vuoksi. Itsemurha on yksi suurimmista syistä Huntingtonin tautia sairastavan henkilön kuolemaan. Jotkut eivät voi ymmärtää elävänsä heikentyneessä tilassa, ja he haluavat kuolla ennen kuin ovat sellaisia. Itsemurhavaara piikki, kun henkilö on keskivaiheessa, jossa hänen itsenäisyytensä putoaa. Muina aikoina henkilö voi yrittää tehdä itsemurhan, ennen kuin hänet diagnosoidaan.

Joskus Huntingtonin tautia sairastava henkilö voi kuolla infektioihin, kuten keuhkokuumeeseen. Muina aikoina heidän tasapainon menetys saa heidät putoamaan, ja he kuolevat putoamisesta. Niiden nielemisvaikeudet voivat aiheuttaa tukehtumisen.

Huntingtonin tautia sairastava henkilö tarvitsee apua elääkseen ja suorittaessaan päivittäisiä tehtäviään. Myöhemmin elämässä Huntingtonin tauti ei välttämättä pysty puhumaan ja saattaa olla sängyllä, mutta heidän kykynsä ymmärtää ihmisiä saattaa silti olla ehjä.

Hoito

Suurimman osan näistä sairauksista ei ole koskaan parannuskeinoa. Sen sijaan on olemassa tapoja hallita sen oireita. Nämä sisältävät:

311 enkelinumero

Lääkitys

Lääkitys on olemassa useiden Huntingtonin oireiden hoitamiseksi. Esimerkiksi, jos olet masentunut, masennuslääkkeet voivat auttaa sinua. On myös lääkitystä, joka voi auttaa liikkumista. Jos sinä tai joku tuntemastanne on Huntingtonin tauti, lääkehoito voi auttaa heitä hallitsemaan oireita. On ollut joitain lupaavia läpimurtoja, jotka voivat auttaa hidastamaan tautia entisestään, mutta pilleri, joka pysäyttää Huntingtonin kokonaan, ei ole horisontissa milloin tahansa.

Fysioterapia

Fysioterapian tekeminen voi auttaa liikkumista ja motorisia taitoja menettäviä. Järjestämällä säännöllisiä fysioterapiaistuntoja se pitää tasapainosi kurissa, hallitsee nielemistä ja estää epänormaalit liikkeet. Tietenkin taudin edetessä hoito voi olla vaikeampi. Hoidolla jatkuvasti se voi kuitenkin hidastaa Huntingtonin fyysisiä oireita ja antaa henkilön elää pidempää, terveellisempää elämää.

Lähde: allhands.coastguard.dodlive.mil

Huntingtonin tauti ja vanhemmuus

Jos sinulla tai jollakulla tuntemallasi henkilöllä on ollut Huntingtonin tauti ja hän haluaa perustaa perheen, he saattavat miettiä, pitäisikö heidän pitää. Huntingtonin kaltaisen kauhistuttavan taudin välittäminen lapsellesi ei ole jotain mitä haluat. Jotkut saattavat odottaa adoptiota tai tutkia geenitestausta.

Yksi vaihtoehto on geneettinen neuvonta. Mikä on geneettinen neuvonantaja? Se on joku, joka puhuu potentiaalisen vanhemman kanssa, jos heillä on riski saada Huntingtonin tauti, ja selittää mahdollisuudet välittää se lapselleen. Jotkut vanhemmat eivät ehkä halua levittää Huntingtonin tauteja ja sen sijaan adoptoivat heitä in vitro -hedelmöityksellä tai muilla vaihtoehtoisilla menetelmillä saada lapsi.

Jos vanhempi haluaa lapsen, joka on heidän geneettisesti, mutta ei halua Huntingtonin tautia, on edelleen toivoa näille henkilöille. Se tunnetaan preimplantation geneettisenä diagnoosina. Laboratoriossa vanhempien sperma ja munasolu hedelmöitetään, ja kun alkio kasvaa, heille testataan Huntington-geeni. Jos alkiossa ei ole geeniä, se laitetaan äidin kohtuun.

Se on kallis ja monimutkainen tapa estää Huntingtonin tauti, mutta voit nähdä, miksi monet vanhemmat haluavat mieluummin tehdä sen kuin saada lapsi, joka joutuu käymään Huntingtonin läpi. Joillekin se herättää myös eettisiä huolenaiheita, kuten sellaisen 'täydellisen' vauvan luominen, jolla ei ole sairauksia tai pahoja geenejä. Se voi kuitenkin olla hengenpelastaja vanhemmille, jotka haluavat välttää sen välittämistä lapsilleen.

Huntingtonin tauti vaikuttaa niihin, jotka kärsivät siitä suuresti. Se satuttaa myös niitä, joilla on rakkaitaan, jotka heikkenevät ajan myötä. Vaikka ei ole parannuskeinoa, koulutus ja halu saada lapsia, joilla ei ole geeniä, ovat tehokkaita tapoja torjua sitä. Ehkä jonain päivänä ei tule Huntingtonin tautia.

Jaa Ystäviesi Kanssa: